GSP/GMP冷链验证服务
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实验室管理系统验证咨询机构「多图」

百思力认证技术(北京)有限公司
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  • 主营:冷库等设施验证,LIMS实验室系统,BMS等计算机化系统验证
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    实验室管理系统验证咨询机构「多图」:
    冷库温湿度验证,冷库验证,计算机化系统验证





    “高质量、高标准、高速价廉通过FDA,CFDA”找百思力咨询机构

    验证的定义:

    “执行验证原则、验证策略及验证计划和报告的生命周期活动;在系统的整个生命周期中采取适当的操作控制以达到并维持相关GXP法规且达到预期使用目的行动”

    通用型项目阶段

    再来看看验证的过程,参考GAMP5的V模型,通用的过程如下图示。经过规划、规格、配置/开发、确认、报告阶段。同样的每个阶段都包含有计划、执行、收尾。

    有的人将Verification翻译成了验证,其实是不准确的,此阶段实际进行的工作就是确认、核查,以确保满足Specification。同样的我们没有把Planning翻译成计划,是因为此处实际进行的工作应该是规划,即我们中文中的方案阶段,即表示我要做什么,什么时候做,谁去做。







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    用户需求,是对我想要选择的这个计算机化系统的要求,包括安装、运行环境、安全、功能、应用、规范等的要求,应具有可考量性,是整个计算机化系统的基础,后续的所有确认均来自这份文件。

    供应商审计,这个相信每个企业也都有相关的规程,这里就不啰嗦了。

    验证计划,之前也提到了,重要的重复一遍,就是计划应当落地,实验室管理系统验证咨询机构,应当有可执行性1。

    功能规格、设计规格,这些都是供应商按照需求文件提供的整个计算机化系统的基本文件,企业应当对这些文件进行审核,必要时可请第三方机构进行审核。

    开发和配置阶段,一般企业基本上已经无法进行监管,因此在供应商审计时应当着重考量,对于供应商质量管理体系不健全的,应当列为高风险项。





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    验证主计划与验证计划

    Plan被翻译过来之后是计划,站在中文的角度上总是不能完整的表达其本意。更切近的意思应该是规划/方案。因为这个Plan不仅仅是时间和事件上的计划,还应包含什么时候做,做什么,怎么做,谁去做等等。

    本产品信息由百思力公司提供,百思力专业提供认证,想了解更多您可拨打图片上的电话进行咨询,百思力竭诚为您服务!





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