全程记录运输过程温湿度信息,对整个冷链温湿度过程可追溯管理。系统与企业计算机终端进行数据对接,自动在计算机终端中存储数据,可以通过计算机终端进行实时数据查询和历史数据查询。通过NFC近场通讯功能,周口冷链验证,快速实现NFC手持终端与温湿度采集卡数据实时交互,冷链验证管理,现场实现温湿度数据续传及完成订单交付流程。手持终端通过WiFi直连便携打印设备,快速实现现场客户订单报表交付,不依赖客户现场打印设备的情况下实现脱机打印标准A4温湿度报表单,交由客户留作存档。因此,药品稳定性研究是冷链系统验证的重要部分,其目的是要通过长期和加速稳定性研究、温度偏移研究以及温度循环研究的稳定性数据,评估并预测运输过程中发生温度偏移时对药品质量的潜在影响。
GMP库房温湿度分布测试验证
通过对常温库、阴凉库、恒温库、冷库进行空载和负载的温度均一性验证,找到冷库内药品储存区域的高温点和低温点,确定冷库内温度关键监测点,并将温湿度监测点配备到这些点位上,根据测试结果对冷库温湿度监测点终端安装分布位置进行终确认;1、发现偏差,分析偏差原因:验证过程中要做到实时监控,每做完一个项目要有即时分析数据,即时的数据分析需要有曲线图与数据汇总,才能做到实时、有效的分析偏差原因。按照GMP﹨GSP要求的验证数据采集间隔及时限对各验证项目采集测试数据、进行数据分析汇总、各测试项目数据分析图表、绘制温度分布图表、拍摄验证现场实景照片、对各测试项目分别进行结果分析、对各验证项目进行验证结果总体评价、并出具符合GMP﹨GSP标准的验证报告。
冷库制冷设备工作细节检查
1.及时检查冷库压缩机运转时高、低压压力、温度有无异常。
2.压缩机油位是否合适,油是否洁净,对初期运转的冷库设备机组:要经常观察压缩机的油面及回油情况及油的清洁度,正常油位在视油镜上下限之间,油不混浊,发现油脏或油面下降要及时解决,医1药冷库造价,以免造成润滑不良。
3.电线及电气零件有无绝缘老化或过热,冷库工程公司,线接头有无松动(包括用户配装的电气零件及电线),另外要注意电源导线是否有异常破损。
4.机组固定基座是否牢固,螺栓是否松动。
5.冷凝器翅片上是否附着灰尘及污物,医1药冷库验证,是否堵塞,要经常清扫风冷器使其保持良好的换热壮态。
6.管路是否有异常损伤。
7.要注意电磁开关接点的情况。
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