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实验室管理系统验证咨询中心欢迎来电 百思力
2021-06-21






“高质量、高标准、高速价廉通过FDA,CFDA”找百思力咨询机构

系统验证的进行,需要企业内部相关SOP的支持,以确保验证的合法合规性。“高质量、高标准、高速价廉通过FDA,CFDA”找百思力咨询机构验证的定义:“执行验证原则、验证策略及验证计划和报告的生命周期活动。这些SOP应明确规定如何进行验证,验证的原则是什么,验证的流程是什么等等。同时,还应建立相应的计算机化系统的运行相关的SOP文件,这些文件的建立应在OQ报告之前完成并生效,而后系统才能进行上线正式运行。


验证其实就是一个项目加上其周期性活动,而确认是验证的一部分活动。所以不能将验证和确认同日而语,也不可将几本确认过程文档就当做是一次验证





?  数据管理

所有数据(仪器、样品、库存信息等)采用自定义视图的方式来组织和管理。公司全国员工近万人,EMS业务包括国内所有市县,延伸亚1洲地区。根据业务需要建立或调整符合管理要求的视图。在LIMS中,用户可以为某特定用途的视图轻松定义出需要展示的数据(如在样品审核台账视图中展示所有已审核状态的样品信息),这种定义完全取决于用户管理的需要。

无论选择哪一种异位,其实都存在一定的风险,只是看这个风险的大小而已。诸如失1火、地1震等风险因素,但这些也都只能是小概率事件了。想想如果一个机房失1火是高概率,那机房监管人员估计也早就该下岗了。




在确认阶段,相信大家都比较熟悉了,在此只想说明一点,就是OQ报告之前,应当完成相关系统运行所必须的SOP文件的生效。

维护阶段,主要是用来保证系统的良好运行,而PQ也同步在继续进行,用于证明系统的良好运行。

退役阶段,主要的是保证系统被替代后,历史数据仍按照法规要求继续保留。





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