百思力认证技术（北京）有限公司

lims的国际标准二

由于分析仪器的计算机硬软件各不相同，尤其是分析数据缺乏标准，制约了实验室的自动化和信息资源的开发和共享，这已成为科学仪器厂商和分析化学家的共识。ASTM颁布了分析化学技术有关的规范，其中有1998年公布的色谱分析数据交换协议(AIA)，协议制订了原始数据文件和结果文件的标准化格式和结构，其目的是1〕有利于各厂商的仪器之间传输数据，2〕为LIMS提供了通信接口，3〕可将数据链接到文档环境和电子表格中，4〕数据存档。还有分析数据交换和信息存储标准(ADISS)，这是一种面向分析数据对象的标准，已被分析仪器与数据通信标准委1员会，美国质谱协会、真空协会采纳和使用。设定用户权限一般在系统安装后一次设定，不必经常变动（人员变动情况除外）。 美国的国家标准技术协会(NIST)计划建立实验室自动化联合会(CAALS)，并制订分析仪器和计算机之间的信息交换协议。

lims系统简介一

业务流程库

业务流程库是不同检品审批实验环节的业务集中处理核心库。功能包括：1 、检品信息的登记与打印登记单、检品卡、回执、交费通知单、留样标签。检品信息可以通过以下几种方法进行录入：· 手工录入检品信息· 激光扫描录入检品信息· 模板录入检品信息2 、与检品相关的科1室主任签收并为相应的检验人员分配检验任务。3 、检验人员在实验过程中的检验原始数据的登记，根据各种不同的检验项目所涉及的仪器的使用记录、操作过程仪器的状态、实验室的温度湿度记录、检验员的信息等，以及实验结果的登记。4 、复核人员对检验结果的审核。5 、主任对检验结果的修改意见及所改痕迹保留、终止审批申请、打印底稿、检查结果。6 、技术室对检验结果的再次审核，中止审批申请。面对整体信息化架构对信息化系统的需求，百思力提供的合规实验室信息化解决方案已包含对本产品的系统集成设计，使之能够纳入到企业运营基础架构中，在一个统一的运作模式下有序应用。7 、所长对检验结果的审批、并可以看到前一天的检品结果汇总、并可以通过系统设置对所长的修改权限的控制。在此库中根据不同用户操作的权限出现对应的功能按钮，操作用户只能看到他所在权限级别的文档。

检品留样库

检品留样库是在登记检品信息时所做的检品留样信息库。

功能包括：

1 、留样库的信息按不同标准的查看

2 、使用留样库的申请流程

3 、调用留样库的申请历史记录

4 、留样库的销毁期限、转待销毁日期

5 、历史留样库

6、留样处置

报告书库

所长审批结束后的检品报告存于此库中，由具有角色为“打印员”的操作人员进行报告书和报告书底稿的打印。其它市所的 4.6 片的数据同步。

lims系统简介二

非工作站模式仪器监控及采集

非工作站模式是指检验仪器及设备本身孤立，不与任何设备或 PC 工作站相连也可以完成正常的工作任务，但同时也可以与有关设备及 PC 工作站相连，类似这样的仪器及设备应该具有 RS-232C 接口和相关的操控命令集合，我们的 LIMS AnyControl 的成员之一 AnyControl Manipulator 就可以完全的对这样符合条件的仪器进行控制，包括自动检测、启动、锁定、读取检验结果数据、复位等。然后把数据采集的结果，填到原始记录登记卡上及传送服务器上，保证原始数据的不可变更性和安全性。因为系统每天运行都要产生大量数据，这些数据的有效存储、备份都是很重要的。